(Foto: Reprodução)
Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), determina a interdição cautelar em todo o território nacional de todos os lotes dos medicamentos Amoxicilina + Clavulanato de Potássio comprimidos 875 mg + 125 mg e Policlavumoxil bd (amoxicilina + clavulanato de potássio, comprimidos 875 mg + 125 mg da empresa Germed Farmacêutica Ltda. Amoxicilina + Clavulanato de Potássio comprimidos 875 mg + 125 mg da empresa Legrand Pharma Industria Farmacêutica Ltda. E Amoxicilina + Clavulanato de Potássio comprimidos 875 mg + 125 mg da empresa SEM S/A.
Trata-se de um antibiótico indicado para tratamento de infecções causadas por bactérias comuns. De acordo com texto publicado no Diário Oficial da União desta terça-feira (20), a medida de interesse sanitário foi adotada após identificar que os medicamentos estão sendo fabricados com formulações que não possuem os estudos de bioequivalência que é exigido na regulamentação vigente. A resolução entra em vigor na data de sua publicação e vigorará pelo prazo de noventa dias.
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