Em julho do ano passado, a Anvisa também apontou que remédio não combate o coronavírus

A farmacêutica Merck, responsável pela produção do vermífugo ivermectina — medicamento integrante do "kit-covid" do Governo Federal — informou que não há dados disponíveis que sustentem a eficácia do remédio contra a covid-19.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) irá modificar os requisitos mínimos para pedidos de uso emergencial de vacinas para Covid-19 nesta quarta-feira (3).

Não muito tempo depois, Horseman contraiu a covid-19 — na época, cerca de um em cada quatro pacientes havia sido infectado pelo vírus no local.

Mesmo com a vacinação contra a covid-19, a população mundial terá que seguir os protocolos sanitários e manter os cuidados – como uso de máscara e distanciamento social – por pelo menos dois anos. A avaliação é da pesquisadora e pneumologista Margareth Dalcolmo, da Fiocruz (Fundação Oswaldo Cruz).

A liberação de uso em caráter emergencial das vacinas Coronavac (Instituto Butantã/Sinovac) e Covishield (Fiocruz/Astrazeneza/Oxford) voltou a dividir opiniões da população brasileira: de um lado, os que veem o acontecimento como motivo de comemoração e esperança do fim da pandemia; do outro, os que preferem passar longe das vacinas e enxergam a liberação de uso como um risco grande demais.

O Ministério da Saúde publicou, nesta segunda-feira, 18, no Diário Oficial da União (DOU), a portaria instituindo a obrigatoriedade do registro de aplicação de vacinas contra a covid-19 nos sistemas de informação disponibilizados pela pasta. A medida vale para as instituições públicas e privadas que realizarem o procedimento de vacinação. No caso das instituições públicas, as informações deverão ser registradas de maneira individualizada.